실명하는 안타까운 사람들 원인은

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옥스퍼드의 한 여성이 서구 세계에서 가장 흔한 실명 형태를 중단시키려는 유전자 치료법을 가진 세계 최초의 사람이되었습니다.

외과의 사는 자넷 오스본 (Janet Osborne)의 눈 뒤에 합성 유전자를 주사하여 더 많은 세포가 죽는 것을 막았다.

노화와 관련된 황반변 성 (AMD)의 유전 적 원인을 타깃으로하는 최초의 치료법입니다.

영국에서는 약 60 만 명의 사람들이 AMD에 의해 영향을받습니다. 대부분의 사람들은 심각한 시력 손상을 입었습니다.

자넷 오스본 (Janet Osborne)은 BBC 뉴스와의 인터뷰에서 “내 왼쪽 시선으로 얼굴을 인식하는 것이 어렵다는 것을 알고있다. 내 시야가 흐려지기 때문에이 치료가 더 악화되는 것을 막을 수 있다면 놀랄 것이다.”

치료는 지난달 국지 마취하에 옥스포드 대학의 안과학 교수 인 로버트 맥 라렌 (Robert MacLaren)에 의해 옥스포드 안과 병원 (Oxford Eye Hospital)에서 진행되었다 .

그는 BBC News와의 인터뷰에서 “시력을 잃어 버릴 환자의 시력을 보존하기 위해 일찍 시행 된 유전 적 치료는 안과학에서 엄청난 돌파구가 될 것이고, 가까운 장래에 볼 수있는 것이 될 것”이라고 말했다.

오스본 (Osborne) (80 세)은 Wellcome Trust가 설립 한 투자 회사 인 Syncona가 자금을 지원하는 Gyroscope Therapeutics 에서 제조 한 유전자 요법 치료 임상 시험에 참여한 AMD 환자 10 명 중 첫 번째 환자 이다.

AMD는 무엇입니까?
황반은 망막의 일부이며 중심 시력과 섬세한 부분을 담당합니다.

나이 관련 황반변 성에서는 망막 세포가 죽어서 갱신되지 않습니다.

연령에 따라 AMD를받을 위험이 증가합니다.

이 재판에 참여한 사람들을 포함한 대부분의 사람들은 시력 저하가 점차적으로 진행되고 수년이 걸릴 수있는 건식 AMD로 알려져 있습니다.

젖은 AMD는 갑자기 발달하여 시력 손실이 빠르지 만 빠르게 잡히면 치료할 수 있습니다.

유전자 치료는 어떻게 작동합니까?
어떤 사람들은 나이에 따라 눈의 자연 방어에 책임이있는 유전자가 오작동하고 황반에서 세포가 파괴되기 시작하여 시력 손실을 일으킨다.

눈 뒤쪽에 주사를하여 합성 유전자가 포함 된 무해한 바이러스를 제공합니다.

바이러스는 망막 세포를 감염시키고 유전자를 방출합니다.

이것은 눈으로 하여금 세포가 죽는 것을 막고 그래서 황반을 건강하게 유지하도록 고안된 단백질을 만들도록합니다.

옥스포드 안과 병원의 초기 임상 시험은 주로 수술의 안전성을 확인하기 위해 고안되었으며 이미 시력을 잃어버린 환자들에게 시행되고 있습니다.

성공한다면, AMD의 목표를 달성하기 위해 환자를 시력을 잃기 전에 치료하는 것이 목표 일 것입니다.

그것은 환자의 삶의 질에 중요한 영향을 미친다.

그녀의 왼쪽 눈에서 오스본 여사의 시력 상실이 중단되었지만 재판에 참여한 모든 사람들이 시력을 모니터링 할 수 있는지 여부를 알기에는 시기상조입니다.

그녀는 집에서 연설하면서 BBC News에 “나는 여전히 야채를 많이 먹는 남편 인 닉과 정원 가꾸기를 즐긴다.

“채찍질을 계속하고 채식을 자르고 현재의 독립 수준을 유지할 수 있다면 그것은 절대적으로 훌륭 할 것입니다.”

다른 희귀 한 눈 장애에 대한 성공적인 유전자 치료법이 이미 있습니다.

2016 년 옥스포드 (Oxford)의 한 팀은 한 번의 주사만으로도 맹인 인 채로이드 혈증 환자의 시력을 향상시킬 수 있다는 것을 보여주었습니다.

그리고 지난 해 런던의 무어 필드 안구 병원 (Moorfields Eye Hospital)의 의사들은 눈 뒤쪽의 손상된 부위에 줄기 세포 패치를 삽입하여 AMD 환자 2 명을 시력을 되찾았습니다.

줄기 세포 치료가 이미 시력을 잃은 많은 사람들을 도울 수 있기를 희망합니다.

그러나 옥스포드 시험은 AMD의 근원적 인 원인을 다루는 것을 목표로하고 사람들이 장님이되기 전에 질병을 막는 데 효과적 일 수 있기 때문에이 시험은 다르다.

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